В условиях непрерывных вызовов, связанных с пандемией COVID-19, регуляторы фарминдустрии демонстрируют свою гибкость и приспособляемость, предлагая новый подход к процессу инспектирования. Важное объявление: в ответ на глобальные ограничения, вызванные пандемией, регуляторы разрабатывают и внедряют дистанционные методы инспектирования производственных объектов.
Это важное изменение направлено на обеспечение безопасности и эффективности инспекций, одновременно соблюдая социальное дистанцирование и ограничения на перемещение. Инспекторы и эксперты смогут оценивать соблюдение стандартов GMP (Good Manufacturing Practice) и других нормативных требований, используя средства связи и передачи данных.
Этот переход к дистанционному инспектированию может иметь долгосрочное значение, улучшая доступность инспекций и уменьшая временные задержки. Это также способствует инновационным подходам к соблюдению стандартов качества во время пандемии и за ее пределами.
Хотя эти изменения временные, они отражают динамический и адаптивный характер фармацевтической индустрии в условиях вызовов и непрерывно стремятся обеспечить безопасность пациентов и качество медицинских продуктов. Следите за нашими новостями, чтобы быть в курсе всех обновлений и изменений в регулировании фарминдустрии.
