Завершается переходный период от национального законодательства при регистрации лекарственных препаратов к законодательству ЕАЭС.
Нормативная возможность подачи документов на регистрацию по союзным правилам появилась весной 2019 года. Участники обращения лекарственных средств наряду с регуляторами стран ЕАЭС принимали активное участие в подготовке изменений с самого начала, у них было достаточно времени на сбор необходимых документов.
Филипп Романов, приглашённый редактор «Новости GMP», осень 2020, директор департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ