Лучшие практики фарминдустрии журнал «Новости GMP»

Завершается переходный период от национального законодательства при регистрации лекарственных препаратов к законодательству ЕАЭС.

Нормативная возможность подачи документов на регистрацию по союзным правилам появилась весной 2019 года. Участники обращения лекарственных средств наряду с регуляторами стран ЕАЭС принимали активное участие в подготовке изменений с самого начала, у них было достаточно времени на сбор необходимых документов.

Филипп Романов, приглашённый редактор «Новости GMP», осень 2020, директор департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ

Кликнете на обложку, чтобы смотреть демо версию журнала

Архив журнала «Новости GMP»

Осенью 2010 года вышел в свет первый номер отраслевого журнала «Новости GMP». Печатное издание адресовано, прежде всего, профессиональному сообществу, руководителям фармацевтических компаний, специалистам фармацевтической отрасли, а также широкому кругу читателей, в том числе, студентам фармацевтических вузов, соискателям.

В архиве собраны все выпуски журнала «Новости GMP» с 2010 по  2019 год включительно.

Архив экспертных статей

Приглашаем к сотрудничеству экспертов и специалистов фармацевтической отрасли для публикации тематических статей и материалов, связанных с надлежащими практиками.