Пандемия COVID-19 является серьезным препятствием для инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP). В первую очередь это относится к проведению инспекций на месте. Поэтому регуляторные органы многих стран мира стали рассматривать альтернативные меры для обеспечения безопасности импортируемой продукции. В этом небольшом обзоре мы рассмотрим некоторые меры, предпринимаемые иностранными регуляторами, которые отвечают за инспектирование производителей лекарственных средств для ветеринарного применения.